Načnici su svoje otkriće opisali kao “sveti gral genetike” nakon što su novom metodom uspjeli vratiti vid miševima koji su bili slijepi zbog pigmentnog retinitisa koji se pojavljuje i kod ljudi.
U prethodnim istraživanjima nije bilo moguće promijeniti DNK u tkivu oka, mozga, srca ili jetre. Ćelije se u većini tkiva odrasle osobe ne dijele, što naučnicima znatno otežava uvođenje promjena u okviru DNK.
Sada je grupa naučnika predvođena profesorom Juanom Carlosom Izpisuaom Belmonteom s američkog instituta Salk uspjela modifikovati DNK u sklopu nedjeljivih ćelija.
Tehnika, poznata kao HITI, zasniva se na CRISPR tehnici. CRISPR tehnika koristi se poput neke vrste molekularnih makaza, uz pomoć kojih je moguće rezati i mijenjati ljudski genom.
– Sposobnost korištenja HITI tehnike radi ciljanog transgenog umetanja u postmitotičke neurone in vivo bez presedana je i omogućiće velik napredak u području osnovnih i istraživanja u vezi s translacijskom neurologijom – navode naučnici.
Vecernji.hr
Komentari