Kompanija Džonson i Džonson zatražila od FDA dozvolu za dodatnu dozu
Ilustracija

Kompanija Džonson i Džonson zatražila od FDA dozvolu za dodatnu dozu

Farmaceutska kompanija Džonson i Džonson, čija se vakcina protiv kovida-19 daje u samo jednoj dozi, objavila je da je američkoj agenciji za hranu i ljekove (FDA) dostavila podatke za odobrenje druge, dodatne doze vakcine za odrasle.

Ti podaci uključuju rezultate kliničkog ispitivanja prema kojem druga doza ubrizgana oko dva mjeseca, odnosno 56 dana, nakon prve pokazuje efikasnost od 94 odsto protiv simptomatskih umjerenih do teških slučajeva u SAD, a 100 odsto protiv teških slučajeva 14 dana nakon druge vakcine, rekla je kompanija u saopštenju.

Druga doza ubrizgana šest mjeseci nakon prve takođe  devet puta povećava nivo antitiijela, prema jednom drugom ispitivanju Džonson i Džonsona.

Vakcine koje se daju u jednoj dozi ili uz takozvanu "booster“ dozu, pacijenti uglavnom dobro podnose, tvrdi američka kompanija.

FDA navodi da će se njegov odbor stručnjaka sastati 14. i 15.oktobra da bi razmotrio zahtjeve za odobrenje Džonson i Džonsona i  Moderne.

Komentari

Komentara: (0)

Novi komentar

Komentari objavljeni na portalu Kodex.me ne odražavaju stav uredništva, kao ni korisnika portala. Stavovi objavljeni u tekstovima pojedinih autora takođe nisu nužno ni stavovi redakcije, tako da ne snosimo odgovornost za štetu nastalu drugom korisniku ili trećoj osobi zbog kršenja ovih Uslova i pravila komentarisanja.

Zabranjeni su: govor mržnje, uvrede na nacionalnoj, rasnoj ili polnoj osnovi i psovke, direktne prijetnje drugim korisnicima, autorima čanka i/ili članovima redakcije, postavljanje sadržaja i linkova pornografskog, uvredljivog sadržaja, oglašavanje i postavljanje linkova čija svrha nije davanje dodatanih informacija vezanih za članak.

Takvi komentari će biti izbrisani čim budu primijećeni.