Evropska agencija za ljekove: Rijetki slučajevi ugrušaka vezani za vakcinu
Ilustracija

Evropska agencija za ljekove: Rijetki slučajevi ugrušaka vezani za vakcinu "Džonson i Džonson"

Evropska agencija za ljekove (EMA) zaključila je da stvaranje neobičnih krvnih ugrušaka treba navesti kao vrlo rijetke neželjene efekte vakcine kompanije "Džonson i Džonson" protiv kovid-19.

"Prijavljena kombinacija krvnih ugrušaka i niskog nivoa trombocita je vrlo rijetka, a ukupne koristi kovid-19 vakcine 'Džonson i Džonson' u sprečavanju bolesti premašuju rizik od neželjenih efekata", naglašavaju u EMA.

EMA navodi je do sada vakicnu "Džonson i Džonson" primilo preko sedam miliona ljudi u SAD, a da su ispitani svi dostupni izvještaji o pojavi krvnih ugrušaka, uključujući i osam slučajeva iz SAD od kojih je jedan imao fatalan ishod.

"Svi slučajevi su se dogodili kod ljudi mlađih od 60 godina u roku od tri nedjelje nakon vakcinacije, a većina kod žena. Na osnovu trenutno dostupnih dokaza, specifični faktori rizika nisu potvrđeni", navode u EMA.

Dodaje se da su se krvni ugrušci javljali uglavnom na neobičnim mjestima, kao što su vene u mozgu, abdomenu i u arterijama kao i da su se "vrlo slični slučajevi" dogodili s vakcinom koju je razvila "AstraZeneca".

Komentari

Komentara: (0)

Novi komentar

Komentari objavljeni na portalu Kodex.me ne odražavaju stav uredništva, kao ni korisnika portala. Stavovi objavljeni u tekstovima pojedinih autora takođe nisu nužno ni stavovi redakcije, tako da ne snosimo odgovornost za štetu nastalu drugom korisniku ili trećoj osobi zbog kršenja ovih Uslova i pravila komentarisanja.

Zabranjeni su: govor mržnje, uvrede na nacionalnoj, rasnoj ili polnoj osnovi i psovke, direktne prijetnje drugim korisnicima, autorima čanka i/ili članovima redakcije, postavljanje sadržaja i linkova pornografskog, uvredljivog sadržaja, oglašavanje i postavljanje linkova čija svrha nije davanje dodatanih informacija vezanih za članak.

Takvi komentari će biti izbrisani čim budu primijećeni.